Trung hòa kháng thể

Mô tả ngắn:

SARS-CoV-2 là một loại vi rút RNA được bao bọc và đơn, thuộc chi beta.cov trong họ coronaviridae.RNA bộ gen 1ts mã hóa một protein sao chép không cấu trúc và một số protein cấu trúc, bao gồm gai (s), vỏ bọc (E), màng (M) và nucleocapsid (protein N)).


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Sinh bệnh học:

Protein S chịu trách nhiệm liên kết virus và xâm nhập vào tế bào chủ, bao gồm hai tiểu đơn vị chức năng, s1 và s2 và miền liên kết thụ thể (RBD) nằm trong tiểu đơn vị s1. RBD của protein SARS-CoV-2 S tương tác với men chuyển đổi angiotensin chủ 2 (AcE2), kích hoạt các thay đổi cấu trúc trong tiểu đơn vị s2 dẫn đến

trong sự dung hợp virus và xâm nhập vào tế bào đích.Protease bài tiết của con người, chẳng hạn như TMPRss2 và furin, bản địa hóa thành các tế bào mục tiêu virus.

Các protease này tăng cường sự xâm nhập của virus vào tế bào vật chủ thông qua quá trình phân giải protein của cả protein s1, s2 và AcE2.

ss
f

sử dụng ngoài ý muốn:

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa Anti SARS-CoV-2 được phát triển để phát hiện định tính trong ống nghiệm các kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 trong mẫu máu người.SARS-CoV-2 Kháng thể trung hòa là dấu hiệu quan trọng để đánh giá hiệu quả của vắc xin SARS-CoV-2.Thuốc thử dùng để phát hiện kháng thể trung hòa trong các mẫu từ các cá nhân sau khi tiêm vắc xin hoặc phục hồi từ coV1D.19.Bộ dụng cụ này cũng sẽ giúp ích trong các cuộc điều tra hiện tại của coV1D.19 về tỷ lệ lưu hành huyết thanh, đánh giá khả năng miễn dịch của đàn, tuổi thọ của miễn dịch bảo vệ, hiệu quả của các ứng cử viên vắc xin khác nhau cũng như theo dõi sự lây nhiễm ở động vật.

điều kiện lưu trữ và hiệu lực:

Tất cả các thuốc thử đã sẵn sàng để sử dụng như được cung cấp.Bộ thuốc thử chưa mở nắp ổn định ở 4 "c ~ 30" c trong 24 tháng dự kiến.1t nên được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở túi.Không đóng băng bộ hoặc để bộ trên 37 inch c trong khi bảo quản.

Sự chỉ rõ:

1 test / hộp;5 test / hộp;25 test / hộp;50 test / hộp.

Quy trình kiểm tra:

Không mở túi cho đến khi bạn đã sẵn sàng thực hiện kiểm tra và kiểm tra sử dụng một lần được khuyến nghị sử dụng trong điều kiện độ ẩm môi trường thấp (RHs 70%) trong vòng 1 giờ.

1.Cho phép tất cả các bộ phận và mẫu thử đạt nhiệt độ phòng trong khoảng từ 18 "c ~ 26" c trước khi thử nghiệm.2. Lấy thẻ thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc và đặt trên một bề mặt khô sạch.

3.1 Xác định thẻ thử nghiệm cho từng mẫu.

4.Sử dụng ống nhỏ giọt để phân phối một giọt (1) mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần (40uL) vào giếng mẫu trên phiếu xét nghiệm, sau đó nhỏ một giọt mẫu).

5. bắt đầu hẹn giờ và đọc kết quả sau 15 phút.

Giải thích Kết quả Kiểm tra:

hj

1 Diễn giải kết quả thử nghiệm theo bảng màu sau (Như bên dưới).

1,1 nếu cường độ màu thấp hơn G4, cho thấy nồng độ của kháng thể trung hòa lớn hơn 200 PRNT50 2,1 nếu cường độ màu nằm giữa G4 và G6, cho thấy nồng độ của kháng thể trung hòa là khoảng 100 PRNT50 3,1 nếu cường độ màu gần G7 , cho thấy nồng độ của kháng thể trung hòa là 50 PRNT50

4. giới hạn phát hiện là 50 PRNT50

5. nếu cường độ màu mạnh hơn G7, cho biết kết quả âm tính.


  • Trước:
  • Tiếp theo:

  • Sản phẩm liên quan